PREVENCIÓN CÁNCER DE MAMA

449,99

DESCRIPCIÓN

Test genético cáncer de mama.

Hoy en día la prevención primaria y el diagnóstico precoz los mejores métodos para eludir el cáncer. Las mutaciones genéticas heredadas tienen una función principal en casi todos los cánceres, considerándose que entre un 80 ó 90 % de estos se pueden prevenir. Las últimas investigaciones relacionan variaciones de genes específicos con más de 50 enfermedades hereditarias tumorales. Algunas de ellas son patologías que pueden conducir a la gente a desarrollarlas.

CONTENIDO DEL KIT

  • 2 torundas de algodón
  • 1 bolsa con cierre hermético
  • 2 hojas de consentimiento
  • 2 formularios de petición

Envío express garantizado en menos de 48 horas

Resultados validados por profesionales

Todos los productos cumplen con la legislación vigente

Rellenar las hojas de petición y consentimiento e introducir el ejemplar para el laboratorio en la caja.
La toma de muestra del frotis de la mucosa yugal (caras interiores de las mejillas dentro de la boca) se realiza con la ayuda de dos tubos estériles con torunda de algodón.

CONDICIONES PREVIAS A LA TOMA DE MUESTRA

La toma se puede realizar en cualquier momento del día, no siendo necesario guardar ayuno. Es conveniente que la persona a la que se le vaya a realizar la toma no haya fumado o comido una hora antes, o en su defecto que en su boca no existan restos de medicamentos, alimentos o tabaco y preferiblemente antes de cepillarse los dientes.

PROCEDIMIENTO

En condiciones higiénicas se extraerá la torunda del tubo y se frotará, haciendo rotar la torunda (para obtener células en toda la superficie de la torunda), por la cara interior de la mejilla durante unos 30 segundos (contar pausadamente hasta 15) insertando a continuación la torunda en el tubo. Se repetirá la misma operación con el otro tubo en la otra mejilla.

CONSERVACIÓN

Si se va realizar el envío de la muestra en el mismo día se puede conservar bien cerrado a temperatura ambiente (23 °C), de no ser así los tubos se deben mantener en frío (4-8 °C) hasta su envío.

CONSEJO GENÉTICO

Le informamos de la posibilidad de un servicio de consulta de consejo genético, bien de 30 o de 60 minutos. Para más información consulte con PENTA.

ENVIO Y TRANSPORTE

Se ruega enviar los test de Lunes a Jueves, evitando vísperas de festivos. Es recomendable realizar los test en las 24 horas previas al envío.

Una vez cerrados los dos tubos con las muestras en su interior, introducirlos en la bolsa con cierre hermético.

Para enviarnos el test usted dispone de las siguientes opciones:

1. Escribir un email (PENTA mandó un email de ejemplo en el momento en el que realizó la compra) con los siguientes datos:

  • Asunto: Recogida PENTA LAB
  • Destinatario: 0335.operativa@nacex.es
  • Cc: online@pentalaboratorio.com
  • Nombre y apellidos
  • Dirección (calle, código postal, población, ciudad, país, etc.) donde se realizará la recogida
  • Teléfono de contacto
  • Indicar que el número de abonado es 3359
  • Indicar intervalo hora de recogida (8:00 – 12:00, 12:00 – 17:00, 17:00 – 20:00)
  • Comentarios adicionales

2. Si no dispone de email, contacte al teléfono +34 96 540 95 51, indicando la información del apartado 1.

¿Por qué realizar estas pruebas?

Porque les permite a usted y a su médico establecer un plan a tu medida para prevenir o detectar un cáncer hereditario en las primeras fases de su desarrollo, lo cual lo hará más fácil de tratar.

Sería adecuado consultar con su médico si debe o no realizarse esta prueba.

¿Cómo funcionan estos Test?

Para realizar la prueba es necesaria una muestra yugal, así como rellenar un consentimiento informado y una breve encuesta médica. Su informe estará listo en 2-3 semanas desde la llegada de la muestra al laboratorio.

¿Cómo hago el envío de la muestra?

Puede consultar en el apartado de instrucciones cómo enviar la muestra.

Si tiene cualquier pregunta puede consultar con PENTA.

En el informe que recibirán, irá detallado su riesgo a padecer cáncer según las mutaciones encontradas. Si se obtuviera alguna mutación se informaría de cómo podría afectar a sus familiares. Por ejemplo, si una persona porta una mutación en un gen determinado, cada uno de sus hijos tiene un 50% de probabilidades de portar la misma mutación.

 

Genes comprendidos en el estudio del CÁNCER DE MAMA:

TP53

ESR1

MTHFR

GSTM1

XRCC1

GSTP1

GSTT1

CYP1A1

PGR

VDR